中国中西医结合肾病杂志》2004年07期 加入收藏 获取最新
IgA肾病发病机理的研究进展
陈洪宇,王永钧
【作者单位】:浙江省杭州市中医院肾病实验室 杭州310007 (陈洪宇);浙江省杭州市中医院肾病实验室 杭州310007(王永钧)
【分类号】:R692.3
【DOI】:cnki:ISSN:1009-587X.0.2004-07-029
【正文快照】:
IgA肾病(IgAnephrophathy ,IgAN)是一组以IgA或IgA为主的免疫复合物在肾小球系膜区沉积为特征、临床和病理表现多样化,且不伴有系统性损害的最常见原发性肾小球疾病,其发病机制至今依然不清,当前对IgAN发病机制研究的两个重要切入点是对IgAN的分子遗传研究及其免疫学机制。 1 遗传基因多态性IgAN的发病率有明显的地域和种族差别,亚洲>欧洲>美洲,黄种人>白人>黑人,同时IgAN有比较明确的家族史,提示许多遗传因子可能与IgAN的发病及发展进程相关[1] 。人类白细胞抗原(HLA)系统是与疾病较密切的遗传系统,其中HLA -Ⅰ类抗原的功… |