跪求救治ＡＬＳ

solver

请问中医有没有救治ALS的办法,ALS就是一种运动神经元病,也叫渐冻人症,霍金得的就是这种病.我也是学中医的,能推荐几本书也行,我的邮箱是solver-solver@163.com,谢谢了

沉思

还有这种症啊?以前看电视说"渐冻症"我还以为是电视的人员瞎编的.原来是真的啊.
不过也感觉西医真会造词.又造出个"渐冻症".造这么多的病出来怎么治啊?
  按中医的理论.既然是渐冻.是神经元的病,可能就是神经堵塞了.一堵塞神经得不到养分供给,所以就慢慢萎缩了.如果是初起可能治愈的希望还是有.如果久了可能就难治了.
  中药里有很多药都是活血化淤的,辨证施治.可能疏通神经血管.可能让病症得到缓解,甚至治愈.

无谎世界

从外部能看到什么症状吗请回覆

诛心见性

这个病好像以前有人问过。我不懂西医，无法给您建议，惭愧。您可以找三七先生或行者先生咨询一下。不过要先填份单子

孤独郎

既然是学中医的，看看《孔氏医案》或许能有所启发。

尚义

能描述一下你的症状吗？

闰春

请提供病史资料,以便大家讨论,分析,可以发动很多真中医进行研究,我这里就有该病治疗过程的记录,所以说ALS中医能治.

妙手神医

家族性运动神经细胞疾病（更具体地说，是家族性肌萎缩侧索硬化，英文简称为ＡＬＳ）是罕见的，仅占运动神经细胞疾病病例的约５％，但却是无法治愈的，通常在发病后５年内导致瘫痪和死亡。现在，在一个小鼠ＡＬＳ模型中，研究人员发现，涉及肌内注射一种表达ＶＥＧＦ（脉管内皮生长因子）的Ｌｅｎｔｉｖｉｒｕｓ病毒载体的基因疗法，可延缓运动神经细胞退化，使存活时间延长约３０％。这种类型的病毒载体可稳定一年以上，说明重复注射也许是不必要的，从而使得ＶＥＧＦ基因疗法成为这种慢性病的一种真正有希望的治疗方法。

无谎世界

如此说来此病属于硬化类   我曾治过象石头一样的肌肉  效果当时可以看见   但该病人没有回来

风湿病研究所

A.L.S.是运动神经元疾病 ，运动神经细胞（神经元）进行性退化，而引起全身肌肉进行性萎缩无力，造成渐进性残障，身体有如被冻住一样，吞咽和呼吸功能减退，直至呼吸衰竭而死亡。患者也被称为“渐冻人”。 这病发展相当迅速，从出现症状开始，平均寿命在2－5年之间，按照国际经验，该病发病率为十万分之六。因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。由于感觉神经并未受到侵犯，因此这种病并不影响患者的智力、记忆及感觉。
我是主要治疗强直性脊柱炎的，曾经接手过一个山东省淄博市高青县的小男孩，是ALS。自己治病经验加上一些医学文献以及关于遗传基因的报道，这两个病－－中医理论上面有些病理病机上的联系。
不知道楼主的具体情况，中草药应该能够最大缓解病情，尤其是肩、肘、膝盖、脚踝等大关节的活动能力。