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楼主: 心静如水

为系统性硬皮病请教诸位同仁,谢谢先

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发表于 2006/6/15 07:49:35 | 显示全部楼层
陆续经过几例,有好转而不知是否痊愈,都是到人家西医大医院病房悄悄的看,开中药方,思路是..先协四象,再用大温,以乌头桂枝汤为主.
发表于 2006/6/24 15:47:47 | 显示全部楼层
这种病人是不是监狱里出来的人多?是不是与一年四季冷水浇头浇身的恶治有关?
我认为此病是外邪入侵,逐步深入导致.营卫出了问题,气血不合.要之此病与痹症类似.
当用汗法,当和血,桂枝汤应该是基本方.
发表于 2011/8/11 17:06:18 | 显示全部楼层
我的父亲曾是硬皮病患者。1974年发病,先是脚肿后看中医按风湿病医,疗效不明显后到各大医院检查也认为是风湿病,最后到四川省皮肤研究所经袁所长看后认为是硬皮病,川医经过一系列检查确诊为硬皮病,当时四川省一共只有5例确诊病人,后用大剂量的强的松将病情压住。后中西医结合治疗兼之采用多种民间偏方,后控制住病情。其中家人认为原中国血液血研究所研制的一钟新药(药名忘记,当时市药店、医药都没有)对病情控制很有效,父亲就断了西药,只服这种中成药。也记不起是什么时侯了,父亲认为病好了,就没有再从天津血研所邮购药了。断药差不多有10多年的时间,父亲病情复发,到川医继续治疗,激光和西药,再加上打听到的原曾邮购的药“脉管康复片”(药名不一定准确是天津同仁堂药厂)后新病情稳定。2006年父亲74岁时去世。去世主要是肺气肿、肺纷纷化。
由于没有意识所以没有保留父亲治病的资料。以上都是凭记忆所写。
分析父亲生病的原因可能与他年青时在新缰修路受寒湿有关系。因为父亲是青年突击队的队长,要吃苦在前,为了工作经常都是喝两口洒他第一跳到冰河中。
父亲第一次认为痊愈与种用中医的多种辅助疗法有关。我记得当时我们几个子女到河边捡大石头抬回家,大人就把石头烧红后放进倒有药水的木盆里,你亲坐在中间,外面用席子围一圈进行药蒸,也有艾炙等很多办法(记不得了)。同时父亲有坚强治病的毅力和决心,只有有利于治病再难的药、再疼的疗法都接受。还有家人的关爱也缺一不可。父亲生病时,我家老大才12岁,最小的也仅5岁。父亲除了坚持工作外,,绝大部分家务都是妈妈承担,一张手巾妈妈都不让父亲洗。
父亲的生存期给当时得了此病的病人激大的信心。我记得80年代还有几个经医生介绍到家里来取经的人。综上我认为中西医结合对治疗硬皮病有疗效。
发表于 2011/11/4 22:25:00 | 显示全部楼层
笨草用七星灸法配合点刺拔罐等手段治疗一例硬皮病,多发性肌炎,干燥综合症(四川医学院诊断,踢到成都中医学院,当时笨草在那里学习,看到教授说治不了,将病人“捡来”。40岁)的病人,治疗2个多月,病情大有改观。因为十一前,她的生意很好,很忙,就没有再来。
开始治疗时,她只能吃稀饭泡菜,因为干燥,炒菜都不能吃;肌肉萎缩全身硬邦邦的,走路无力;后来,早餐都可以吃干饭一份咸烧白;走路如风,比女儿还快...
她女儿也有雷诺氏现象,尤其是乳房,也调理几次。
还有,她的舌非常暗红,没有舌胎。许多名老中医和教授都认为是火像,给她的药以六味地黄汤加补脾土药为主;而笨草认为是寒到家了,必须加四逆汤配上吃。她果然吃了口中生津。后来舌胎在早晨的时候会很多,中午消散一些了。
不过,9月底十月初笨草外出,至今她也没有继续调理。估计问题不大吧。要是难过,肯定会联系的。
可参考博客记录:http://blog.tianya.cn/blogger/post_read.asp?BlogID=2420799&PostID=27527455万病归于脾土。
发表于 2012/3/3 17:39:13 | 显示全部楼层
系统性硬皮病还没有治过,什么时候接一个看看。考虑80%应该是寒湿之毒!
发表于 2012/3/19 11:20:07 | 显示全部楼层
求救:希望好心人帮帮我.:本人14岁(那时候正好发育)时,头部开始长了一块牛皮癣,慢慢长多,19岁时,开始长到身上,20岁时吃了中药,说是发于体表,从此全身长,后效疗无效,还全身性长.24岁时,长了系统性硬皮病,胳膊底部长,对称的长,后是腋下,腰上,头颈,全身疼痛,手脚伴有雷诺现象.08年底开始吃激素,现至今仍吃着.现在两种病都存在.前些时间眼睛出现视神经炎,现还吃药.谁救救我???????????
发表于 2012/5/12 21:56:39 | 显示全部楼层
李可老中医的方法可以研究一下。
发表于 2012/5/25 06:33:50 | 显示全部楼层
你好,求联系方式
发表于 2012/6/10 00:14:51 | 显示全部楼层
这里的一位经络体疗师用熏蒸,整脊,剥筋走罐等,将粘连的组织慢慢化开,所谓纤维化就像纤维板一样一层又一层地压缩粘连在一起。那位朋友问为什麽预热会感觉不好,那是因为它们必须经过先加热膨胀后才能一层层地分离开。她提醒我们千万不要老是用气罐拔罐,这样越压越紧,越纤维化。
发表于 2013/5/29 22:47:56 | 显示全部楼层
系统性硬皮病属免疫功能病变,此理甚深非一席能顷,待过些日子一一讲来。
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