怪病求医----刘永康
刘永康是我的学生,六岁半,白皮肤,大眼睛;他头脑灵活,发言积极,热情好动.他是个特殊的儿童.
从9月1号他进我的班到现在他永远穿着宽脚裤,永远穿着一双又宽又大的鞋,那不是任何商店能买到的,那是他的妈妈为 他特制的.他走路时脚有点跛,几乎不会跑.听同事说他天生一双牛脚,只有脚板,没有脚指头......这些永远都是猜测,至于他的双脚到底长什么样,却没有一个人真的看到过,因为即使在炎热的夏天他也同样穿着那双大鞋,不过今天早上我知道了真相,可是我好想什么都不知道,知道后让我心痛.......
他妈妈告诉我:他的左腿和左脚完全正常,可他的右腿和右脚从他落地就不正常.右腿粗,右脚大,而且长的很快,所以一般的鞋子容不下他那只特殊的脚.两岁的时候曾动过一次大手术,可无济于事,昨天和前天他们又到医院做检查希望再次手术,因为他的左腿和右腿一长一短,一粗一细,左腿已经快要带不动那只疯长的右腿了.可是专家经过两天的会诊至今没有找到病因,没有人知道这是什么病.所以今天早上他的妈妈又把他送来学校,等待医生联网会诊后再做打算.不过已经有专家预言:这不是什么好兆头,即使找到了治疗方案也未必可以医好.......当他的妈妈流泪讲完了这些,我的心突然好沉重.......
刘永康,我可怜的孩子,今后的六年你要让我怎样对你?把你当成残疾儿童吗?我好不愿意承认,因为你是那样的活泼可爱;要我加倍的呵护你吗?我又好不心甘情愿,因为我好害怕你依赖我的庇护,好害怕你养成习惯.我真的希望你正常的生活,学习,成长.......除了我能多爱你,除了让你更坚强我还能为你做什么呢?我的孩子,让我们共同努力,在小学的六年里我只希望培养你优秀的习惯,我会让无忧无虑的学习,我会加倍的爱你,刘永康,我的宝贝,加油啊!
附:这个日志是我去年写的,时隔一年孩子的病情仍无好转.他的妈妈昨日来接孩子又和我说起孩子的病情,说是中央电视台的生活频道里讲了如果有疑难杂症可以打电话或者写信,他们打电话了,可总是没人接,所以求我给那个生活频道写信.我感觉写信不是个好办法,因为,全国每天有多少这样的信件被当做垃圾埋掉......我想我的网友来自全国各地,说不定您的身边有这样的医生?说不定您的城市有这样的医院?说不定您的网页里有治愈这种病的资料?说不定我们可以帮到他?说不定那孩子遇上了你们就有救了.......也许你们会说全世界这样的残疾儿童多了去了,谁管得了那么多?但是我相信他们如果在您身边,您会管;也许你们会说:我们的力量太小,我们不是慈善机构,我们爱莫能助.但是,我相信您是个有爱心的人如果可以,您一定不会袖手旁观;也许您会问我:"你这样做谁会在乎呢"?我的回答是:这个孩子在乎! 张若冰感谢每一位路过的朋友,我给您深深的鞠躬了!!!!
修改于2008年12月4日凌晨3点http://imgcache.qq.com/ac/b.gif 患足X光片和病历在这儿http://user.qzone.qq.com/877497861/blog/1197467780，麻烦各位看一下。 是不是可以先针灸?
页:
[1]